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乙炔氣體廠家告訴您:醫用氣體行業亟須規範

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乙炔氣體廠家告訴您:醫用氣體行業亟須規範發展

發布日期:2018-12-25 作者: 點擊:

  醫用分子篩制氧亟待規範

  在不久前由中國工業氣體工業協會組織的的研讨會上,醫用分子篩的使用問題成為大家關注的焦點。目前,醫用氧制取方法主要有低溫空氣分離法和醫用分子篩變壓吸附法兩種,低溫空氣分離法得到的醫用氧濃度大于99.5%,而分子篩制氧純度在90%~96%之間。因此,規範醫用分子篩的使用範圍至關重要。

  與會代表普遍呼籲加強對分子篩制氧機企業的生産管理和醫院使用管理。目前雖然廠家在生産醫用分子篩制氧機前要在當地省級藥監局注冊,但個别廠家在注冊時,把别的廠家的産品拿來,經過改造後再送審注冊,在獲得批準後再自己生産,而他們自己的産品基本達不到國家标準。在目前這種魚目混雜的情況下,分子篩制氧亟須規範。

  301醫院代表介紹說,《中華人民共和國藥典2005版》将醫用氧的濃度定為≥99.5%,這是強制性的國家标準,2005年7月1日起已經正式實施。同時如果氧氣的純淨度和濃度達不到規定标準,對一些精密儀器,如呼吸機和麻醉機的精度影響很大,容易造成儀器的損壞,這些精密儀器就要求使用純度較高的醫用氧,而且純度越高越好。

  以色列薩伯曼科技有限公司代表說,如果氧氣站供出的氧氣達不到醫療用氣的濃度,特别是對重症患者、新生兒的搶救和手術病患的給氧,醫生或麻醉師無法根據病患的病情準确計算出給氧劑量,嚴重影響病患的治療效果。這種情況下也要使用純度較高的醫用氧。

  醫用分子篩制氧機代表埃爾集團代表提出,人長期吸入高濃度的氧可發生氧中毒,所以醫院大部分患者吸氧濃度為40%~70%的水平,醫用氧大多數時候不需要達到99%的純度。而分子篩制氧機工藝流程簡單,近年來各級醫院輔助治療的供氧系統的氧氣氣源愈來愈多的選用醫用分子篩制氧機産氧,這類設備均采用分子篩變壓吸附氣體分離和提純技術獲取低成本的氧氣。

  統一氣體終端标識勢在必行

  目前,醫用氣體工程已經從早期的供氧、吸氧,發展為多種氣源、多參數的醫用氣體供應以及麻醉與呼吸廢氣淨化回收等針對性很強的系統工程。針對不同的氣源建立不同的醫用氣體管理和終端統一的顔色标識标志,勢在必行。

  醫用氣體的種類較多,主要有醫用氧氣、醫用負壓吸引、醫用壓縮空氣、醫用氮氣、醫用笑氣、醫用二氧化碳、醫用混合氣體和其他麻醉氣體等。不同醫用氣體有各種特定用途:醫用氧氣用于補充人體内缺氧和其他氣體種類混合作特殊治療用;醫用壓縮空氣主要用作呼吸機的動力源和氧氣稀釋,以及氣鑽、氣鋸的動力源等;醫用笑氣等麻醉氣體,主要用于手術麻醉;醫用氮氣作為惰性氣體主要用作高速氣鑽、氣鋸的動力源;醫用二氧化碳氣體常用于腹腔鏡腹部充氣,以及利用二氧化碳氣體快速釋放減壓作局部的冷凍。

  為了讓醫護人員在繁忙緊張的醫療過程中,能直觀反應并快速準确地找到所需要的醫用氣體,避免誤用,在氣體終端具有明顯和統一的标識十分重要。

  而且在醫用氣體系統市場維護和維修工作,如醫用氣源的加載、故障查找等過程中統一的管路顔色标識十分重要。因此,建議對醫院氣體工程的不同醫用氣體管路和終端建立統一的顔色标識标準,使相關人員都能十分熟悉。

  《規範》要求:醫用氣體管道、閥門、終端組件、軟管組件和壓力指示儀表,均應有耐久、清晰、易識别的标識。而且,醫用氣體标識的方法應為金屬标識、模版印刷、蓋印和黏着性标志。

  建立自有标準體系需求迫切

  中國醫院實行醫用氣體集中供應已運行10多年,中國醫用氧和醫用氧化亞氮實行GMP認證已有3年多了,醫用氣體行業的快速發展帶來對規範的迫切需求。中國工業氣體行業需要《規範》為國内衆多醫院建設和醫用氣體生産、使用提供指導。

  國外很多發達國家對醫院氣體工程的設計、制造及使用過程,都有嚴格且詳細的規範要求。中國工業氣體工業協會秘書長??春幹告訴記者,國外有關醫用氣體的行業規範和标準已形成一個完整的體系。國外發達國家特别針對醫用氣體成立一個技術委員會,并根據氣體的支系統設立分技術委員會。中國工業氣體工業協會正打算成立醫用氣體技術委員會。春幹說:“中國醫用氣體标準的制定,應在學習國外标準的基礎上,建立起自己的體系。國外标準很好,但不能直接引進使用,更不可斷章取義。”


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關鍵詞:醫用氣體,氣體,醫用氣體發展

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